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Pregunte por la prueba PCR Multiplex FilmArray®, que en sólo 45 minutos y con una sola muestra mediante hisopado nasofaríngeo (vía nasal), detecta el material genético del virus. Información válida únicamente para Colombia ¿Para qué sirven la pruebas moleculares? Las pruebas moleculares diagnostican una infección activa por SARS CoV-2 mediante la detección de material genético del virus en el organismo del paciente. ¿Cómo más se denominan? También se les conoce como pruebas de diagnóstico, pruebas virales, pruebas moleculares, pruebas de amplificación del ácido nucleico (NAAT), pruebas de RT-PCR. ¿En cuánto tiempo obtengo los resultados? Con la prueba molecular RT-PCR Multiplex FilmArray® se obtienen resultados en 45 min, con una prueba RT- PCR convencional los resultados se obtienen en promedio de 48 horas hasta una semana. ¿Cómo se toma la muestra? Vía hisopado nasofaríngeo, se obtiene una muestra de las secreciones de la parte superior de la garganta, usando un hisopo vía nasal, hasta la nasofaringe, la parte de la faringe que cubre el paladar. ¿Necesitaré otra prueba? Gracias a su alta sensibilidad y especificidad, las pruebas moleculares están catalogadas como el "Gold estándar" para el diagnóstico de COVID-19 y no requieren pruebas adicionales confirmatorias. ¿Requiero orden médica para hacerme la prueba? Para la toma de la prueba, los viajeros podrán acercarse a los laboratorios habilitados para muestras PCR, deberán presentar su tiquete y cancelar la prueba con sus propios recursos económicos. Se destaca así que la medida solo aplica para aquellos que salen del territorio colombiano. ¿Dónde puedo hacerme la prueba? La prueba está disponible en hospitales, clínicas y laboratorios de referencia en Colombia. Entre estas instituciones se encuentran habilitadas: Bogotá Fundación Cardio Infantil. Teléfono (1) 6672727 Ext 11607 Idime. Teléfono (1) 3077171 Cali Idime. Teléfono (2) 3865666 Medellín Laboratorio medico de referencia. Línea Única de Atención: (2) 4440795. Servicio a domicilio - Whatsapp: +57 304 5381428 Barranquilla Laboratorio Continental (5) 3091949. Whatsapp cel: 317 222 31 51 Cartagena Clínica Medihelp (5) 6939877 ext 107 Sobre bioMérieux: Somos una multinacional francesa creada en 1963. Estamos presentes en más de 150 países a través de 41 filiales y una amplia red de distribuidores. Ofrecemos soluciones de diagnóstico que mejoran la salud del paciente y garantizan la seguridad del consumidor. Desarrollamos pruebas que aportan un alto valor para las decisiones clínicas médicas en las áreas de enfermedades infecciosas, las urgencias cardiovasculares y cánceres en Gral. En aplicaciones industriales, contribuimos a la prevención de los riesgos de contaminación en el sector agroalimentario, productos farmacéuticos y cosméticos. También llevamos el progreso a los laboratorios: mediante el aumento de la automatización y la mejora de la gestión de datos, estamos ayudando a reforzar la eficacia de las estructuras de salud, aumentar la productividad del laboratorio, y reducir los costos sanitarios. bioMérieux está decidida a desempeñar un papel pionero en la innovación y el diseño de los diagnósticos del futuro para hacer frente a los principales retos para la salud pública en todo el mundo.

Conozca la innovadora gama de medios de cultivo listos para ser usados en el diagnóstico de pacientes según las necesidades microbiológicas bioMérieux es pionero en la tecnología cromogénica, a través del desarrollo de medios de cultivo que se ajustan a los desafíos constantes del laboratorio de microbiología clínica. Las Infecciones Asociadas a la Asistencia en Salud (IAAS) son una preocupación grave y creciente, lo que representa la necesidad de un mayor cuidado del paciente y grandes desafíos económicos para los sistemas de salud. CHROMID® es la manera fácil, rápida y fiable de detectar e identificar los microorganismos asociados a las IAAS. Gracias a la hidrólisis de sustratos cromogénicos por la acción de enzimas específicas de las bacterias y levaduras, se evidencian colonias coloreadas y consistentes que confirman la presencia o ausencia del microorganismo en la muestra. CHROMID®, resultados a la vista Resultados rápidos en 18-24 horas Especificidad en la identificación por sustratos cromogénicos Selectividad en cultivos mixtos por la acción de antibióticos incluidos en la formulación Rentabilidad y confiabilidad en medios ya listos para el uso Calidad mundial transferida a su laboratorio CONTÁCTENOS AHORA Para mayor información contacte a su representante de ventas BioMérieux o escribanos al correo comunicaciones.biomerieuxcol@biomerieux.com. Nuestro equipo de expertos está disponible para responder sus preguntas y ayudarlo a satisfacer sus necesidades

Capturar los responsables con los métodos tradicionales es todo un desafío Los pacientes con neumonía necesitan un tratamiento adecuado inmediato. Los métodos de cultivo tradicionales son poco sensibles y requieren mucho tiempo, por lo que identificar los agentes causantes puede tardar días o, con frecuencia, no se logra identificar absolutamente nada. EL CULTIVO ES LENTO El análisis tradicional de los cultivos suele tardar días en proporcionar resultados LOS VIRUS SE PASAN POR LO ALTO El BioFire® FilmArray® Pneumonia Panel se utilizó en 259 muestras y reveló un virus en 48 pacientes, 37 de los cuales no contaban con una orden SOC para prueba viral. EL CULTIVO ES MENOS SENSIBLE En un estudio multicéntrico patrocinado por la CDC sobre la epidemiología de la neumonía extrahospitalaria que requiere hospitalización, solo se identificó un agente bacteriano en el 14% de las muestras de pacientes. ¡Resuelva los casos de neumonía más rápido! Biofire® FilmArray® Panel Neumonía ofrece una identificación de patógenos rápida y confiable, que puede ayudar a los médicos a brindar una terapia dirigida más rápidamente • Identifica 33 targets clínica a partir de muestras de esputo y lavado broncoalveolar incluyendo mini-LBA • 15 bacterias, 3 bacterias atípicas, 8 virus 7 genes de resistencia • Informe semi-cuantitativo Eficacia global Biofire® FilmArray® Panel Neumonía Guía del Diagnóstico y tratamiento de Neumonía

REGISTRO SANITARIO No.: INVIMA 2020RD-0006221 Diferenciar el Coronavirus SARS-CoV-2 (COVID-19) de otro agente infeccioso es actualmente crítico y fundamental para iniciar la terapia apropiada. Por ello, el diagnóstico sindrómico que ofrece Biofire® Panel Respiratorio RP 2.1 es una herramienta ideal para el diagnóstico diferencial en los pacientes con síndromes respiratorios que cursan con síntomas inespecíficos. Con autorización para Uso de Emergencia de la Food and Drugs Administration (FDA) de los EE.UU. y en Colombia cuenta con registro sanitario No. INVIMA 2020RD-0006221. Recomendada como “fuerte a favor” por el Consenso de la Asociación Colombiana de Infectología (ACIN) en pacientes hospitalizados. Reconocida por el Instituto Nacional de Salud (INS) y habilitada por varias Secretarías Departamentales de Salud. Su uso está incluido en las tarifas para urgencias, UCI y UCIN según resolución 1068 de 2020 bajo el código CUPS 90.8.8.59: “Identificación simultánea de múltiples patógenos por pruebas moleculares”. Requisitos de la muestra 300μL de muestra de hisopado nasofaríngeo almacenado en medio de transporte. Compatible con sistemas FILMARRAY® 2.0 y FILMARRAY® TORCH. Resultados más rápidos El panel BioFire® respiratorio RP2.1. le permite a los médicos diagnosticar a sus pacientes con más rapidez y encaminarlos hacia una recuperación más rápida* *Data on file, BioFire Diagnostics. Prueba recomendada por el Consenso** de la Asociación Colombiana de Infectología (ACIN): “Se recomienda realizar paneles respiratorios de detección molecular (Paneles de microorganismos respiratorios) que incluyen SARS-CoV-2 en pacientes hospitalizados con sospecha de infección por SARS-CoV-2/CO- VID-19 como alternativa diagnóstica, si está disponible y protocolizada en la institución de salud”. **Consenso Colombiano de atención, diagnóstico y manejo de la infección por SARS-COV2/COVID-19 en establecimientos de atención de la salud. Junio de 2020. Adendo del 27/06/2020. Verificada como “satisfactoria” por el Instituto Nacional de Salud (INS)*** “De acuerdo al Informe de verificación, los resultados obtenidos en el ejercicio realizado por el hospital San Ignacio y bajo las condiciones descritas en el informe son SATISFACTORIOS y según nuestra misionalidad como LNR en procesos de verificación, el protocolo y la metodología de análisis es adecuado para obtener resultados de acuerdos de concordancia entre técnicas”. ***Informe de verificación de la técnica BioFire®, Laboratorio de Virología como Laboratorio Nacional de Referencia (LNR). CONTÁCTENOS AHORA VER RECOMENDACIONES DE ALGORITMO DE USO CLÍNICO

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¿Por qué es importante diagnosticar la infección por NTM? Las micobacterias no tuberculosas (NTM) están ampliamente presentes en el medio ambiente. Sin embargo, pueden ser patógenos oportunistas y causar enfermedades pulmonares crónicas. M. abscessus y M. avium complex son las especies más frecuentes en las infecciones pulmonares. Asociado con daño pulmonar progresivo, M. abscessus es la micobacteria más resistente a los medicamentos, extremadamente difícil de tratar. Existe un creciente interés entre los médicos para diagnosticar la infección por NTM, especialmente en pacientes que sufren de fibrosis quística, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o bronquiectasia: El diagnóstico preciso es esencial para apuntar al tratamiento correcto e implementar medidas apropiadas. El screening anual es hoy en día recomendado, y en casos positivos se necesita un seguimiento regular. Mejore su flujo de trabajo y precisión con agar NTM Elite Ofrezca un mayor valor a sus médicos con el agar NTM Elite, una innovadora placa de agar selectivo diseñado para el cultivo de NTM. En comparación con el método de referencia, nuestra innovadora placa de agar para cultivo NTM ofrece muchas ventajas: Más preciso que los medios de cultivo para AFB (Acid-fast bacillus) utilizados actualmente. Mayor selectividad: 85.6% versus 18.6%. Recuperación mejorada drásticamente: 95% versus 40%. La incubación a 30°C mejora el crecimiento de NTM. No se requiere descontaminación previa. Utilizable en laboratorios rutinarios de microbiología BSL2. En los siguientes enlaces encontrará el inserto y una selección de publicaciones que le permitirán ampliar la información sobre el Agar NTM Elite: Descargar inserto Descargar publicaciones Para mayor información sobre el producto, no dude con contactar a su representante de ventas local de bioMérieux.