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¿Por qué es importante diagnosticar la infección por NTM? Las micobacterias no tuberculosas (NTM) están ampliamente presentes en el medio ambiente. Sin embargo, pueden ser patógenos oportunistas y causar enfermedades pulmonares crónicas. M. abscessus y M. avium complex son las especies más frecuentes en las infecciones pulmonares. Asociado con daño pulmonar progresivo, M. abscessus es la micobacteria más resistente a los medicamentos, extremadamente difícil de tratar. Existe un creciente interés entre los médicos para diagnosticar la infección por NTM, especialmente en pacientes que sufren de fibrosis quística, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o bronquiectasia: El diagnóstico preciso es esencial para apuntar al tratamiento correcto e implementar medidas apropiadas. El screening anual es hoy en día recomendado, y en casos positivos se necesita un seguimiento regular. Mejore su flujo de trabajo y precisión con el agar NTM Elite Ofrezca un mayor valor a sus médicos con el agar NTM Elite, una innovadora placa de agar selectivo diseñado para el cultivo de NTM. En comparación con el método de referencia, nuestra innovadora placa de agar para cultivo NTM ofrece muchas ventajas: • Más preciso que los medios de cultivo para AFB (Acid-fast bacillus) utilizados actualmente. • Mayor selectividad: 85.6% versus 18.6%. • Recuperación mejorada drásticamente: 95% versus 40%. • La incubación a 30°C mejora el crecimiento de NTM. • No se requiere descontaminación previa. • Utilizable en laboratorios rutinarios de microbiología BSL2. Para mayor información sobre el producto no duden contactar a su gerente de cuenta de bioMérieux.

La vaginosis bacteriana es un síndrome clínico de origen polimicrobiano que resulta de la sustitución de la flora vaginal saprofita normal de Lactobacillus, por altas concentraciones de bacterias anaerobias (Prevotella sp y Mobiluncus sp), Gardnerella vaginalis y Micoplasma hominis. Información exclusiva para Colombia. Gardnerella vaginalis ha sido relacionada con ciertas patologías como la endometritis, cistitis, amnionitis, septicemia neonatal y meningitis, hallazgos que aunados al descubrimiento de la toxina en esta bacteria y a su alta capacidad para adherirse a las células epiteliales respaldan la necesidad de considerar a G. vaginalis como una bacteria potencialmente patógena. AGAR GARDNERELLA El agar Gardnerella (referencia 43411) es un medio de aislamiento selectivo para la detección de Gardnerella vaginalis en muestras genitales. La presencia de sangre humana en el agar favorece el crecimiento de la especie que se está analizando y la producción de β hemólisis alrededor de las colonias; los antibióticos incluidos en el medio inhiben la mayor parte de los contaminantes gram negativos y levaduras. El agar incubado en anaerobiosis o en una atmósfera de 5% de CO2, a 35°C por 48h, permite el crecimiento de colonias translúcidas de 0.3 a 0.5 mm, con hemólisis tipo beta, Catalasa (ref. 55561) y Oxidasa (ref. 55635) negativas. En caso de requerirse una identificación final del microorganismo, se puede emplear la tarjeta de identificación VITEK® 2 NH (referencia 21346) del sistema o a través de la plataforma de espectrometría de masas (Malditof) VITEK® MS. El agar puede ser incorporado en la batería de pruebas (directo y coloración de Gram) y medios de cultivos empleados para el diagnósticos de los diferentes microorganismos causantes de infecciones del tracto genitourinario. Figura 2. Medios de cultivo bioMérieux empleados para el aislamiento de microorganismos de importancia clínica causantes de infecciones del tracto genito-urinario. Previ® color GRAM: tinciones de GRAM rápidas y estandarizadas para guiar las opciones de tratamiento El sistema PREVI® COLOR GRAM permite la estandarización de las coloraciones de Gram con la finalidad de obtener resultados consistentes y confiables, a través de un proceso completamente automatizado y de alto rendimiento (hasta 30 láminas en 6 minutos). La tinción de Gram automatizada es capaz de reducir los costos en el tiempo que invierte el personal del laboratorio comparado con la tinción manual, disminuir costos en los reactivos, y a su vez aumentar la calidad de la tinción de Gram. Consulte el inserto del producto: Para mayor información sobre el producto, no dude en contactar a su gerente de cuenta de bioMérieux. Información exclusiva para Colombia.

Los patógenos evolucionan y los métodos de diagnóstico clínico, también. Ya está en Colombia la prueba que en solo una hora detecta 43 targets asociados a las infecciones del torrente sanguíneo generadoras de sepsis en todo el mundo (1) y a los principales genes de resistencia antimicrobiana. Resultados en una (1) hora. ¡Porque cada hora cuenta! Para pacientes en shock séptico, la supervivencia disminuye un 76% por cada hora de retraso en el inicio de un tratamiento adecuado (2). 43 targets Analiza simultáneamente 43 bacterias, levaduras y genes de resistencia antimicrobiana. Preciso 99,8% de especificidad y 99% de sensibilidad para resultados viables y de confianza (3) Panel BioFire® BCID2 Optimice el flujo de trabajo y proporcione resultados rápidos que permitan la toma de decisiones Detecte infecciones polimicrobianas desde la primera vez Las infecciones polimicrobianas y fúngicas tienen la mortalidad más elevada y representan más del 20% de las infecciones sanguíneas asociadas con la atención médica (2). Ya que su uso no está dirigido por la tinción de Gram, el BioFire® BCID2 Panel puede proporcionar resultados rápidos y precisos para hemocultivos, tanto monomicrobianos como polimicrobianos en una sola prueba. Reducción del tiempo hasta el tratamiento óptimo Un antibiograma local, junto con diagnóstico sindrómico rápido y un programa de optimización del uso de antimicrobianos, permite un tratamiento oportuno y óptimo del paciente. (3,4,5,6) Con la rápida detección de 10 targets de genes de resistencia antimicrobiana, incluido un nuevo target para la identificación más específica del MRSA, el BioFire BCID2 Panel ofrece oportunidades para mejorar la atención al paciente. Especificaciones del panel Número de referencia Referencias bibliográficas 1. MacVane S, et al. (2016) J Clin Microbiol. 54(10):2455. 2. Wisplinghoff H, et al. (2004) Clin Infect Dis. 39:309-317. 3. Pardo J, et al. (2016) Diag Microbiol Infect Dis. 84(2):159-164. 4. Southern T, et al. (2015) Diag Micrbiol Infect Dis. 81(2):96-101. 5. Messacar K, et al. (2016) J Ped Infect Dis Soc. 6(3):267. 6. Banerjee R, et al. (2015) Clin Infect Dis. 61:1071-80. 7. The stated performance is the aggregate of the prospective data from the clinical study. Contáctenos ahora para más información Vea a continuación el video del webinar de lanzamiento del panel BCID2 realizado en Colombia, el pasado 24 de marzo de 2021:

Sabía que, según cifras oficiales* y, dependiendo de la ciudad, ¿en noviembre de 2020, entre el 20% y el 55% de la población colombiana ya había tenido Covid-19? ¿Y que además los anticuerpos IgG (sustancias que segregan los anticuerpos del organismo) permanecen durante por lo menos ocho meses en el 90% de los pacientes que han contraído la enfermedad**? Si usted tuvo síntomas de Covid-19 o un contacto de alto riesgo con algún paciente positivo y su prueba fue negativa, pudo haber contraído el virus. Salga de dudas ahora, realizándose la prueba VIDAS® SARS-CoV-2 IgG. ¿Cómo funciona? La prueba busca, dentro de su organismo, los anticuerpos que impiden la interacción entre el virus y las células humanas. Un resultado positivo indica con gran confianza que tiene anticuerpos antiSARS-CoV-2 después de haber tenido la enfermedad. Es decir, tener una prueba VIDAS® SARS-CoV2 positiva indica haber logrado una muy buena respuesta inmune a la infección o a la vacunación. Características: Prueba automatizada. Con un 99,9% de especificidad y 100% de sensibilidad a 21 días después del inicio de síntomas***. Procesada en laboratorios especializados a partir de una muestra de sangre. Mucho más precisa que las pruebas rápidas. Rápida: con resultados en solo 27 minutos. En personas vacunadas: Nuestra prueba es una herramienta de diagnóstico ideal para monitorear la respuesta inmune protectora después de la vacunación. Diferencias con otras pruebas: Otras marcas de especificidad inferior pueden tener falsos positivos e indicar de manera errónea que el paciente tuvo COVID-19. Tenga en cuenta: Si usted tuvo síntomas de coronavirus hace menos de un mes, puede solicitar la prueba VIDAS® SARS COV-2 IgM, que detecta anticuerpos que aparecen generalmente antes de los anticuerpos IgG, pero se quedan menos tiempo en la sangre, entre uno a dos meses después de la infección. ¡Pídala ya! Conozca nuestra red de laboratorios aliados en su ciudad y realícese la prueba: Barranquilla Laboratorio Clínico Continental Tel. (57 3) 3091949 narango@labcontinental.com Bogotá Laboratorio Lorena Vejarano Tel. 312 6089573 gerenciaadministrativa@lorenavejarano.com Fundación Hospital de la Misericordia Hospital Universitario San Ignacio Bucaramanga Instituto Clínico de Salud: Tel +57 316 6488633 y +57 313 4823137 Cali Centro Médico Imbanaco Tel. (57 2) 3821000, 3851000, 5186000 ext 1260 citas@imbanaco.com.co Fundación Clínica Infantil Noel Tel. (57 2) 4854404 4854400 www.clubnoel.org Cartagena Laboratorio Clínico Jorge Paternina León Tel. (57 5)6646351 (57)311 6833202 Cúcuta Laboratorio Clinico Toxicológico - Centro Médico Los Samanes Tel. (7) 5772339 Laboratorio y Servicios /Laboratorio hematológico Tel. 5731277 labyserv@hotmail.com, laboratoriohematologico@hotmail.com Laboratorio Clínico Especializado Carlos Montoya y Suárez Tel.(7) 5728879-3107160762 labclinmontoya-suarez@hotmail.com Clínica Norte S.A. Tel. (7) 5828222 laboratorio@clinicanorte.com.c0 Ibagué Medi-Cádiz - Clínica Nueva. laboratorio.clinico@medicadiz.com.co Laboratorio Clínica Tolima Tel. (578) 2708000 (578) 2708020 Ext. 140. Cel. 313 5860880. laboratorio@clinicatolima.com. Manizales Hospital Departamental Santa Sofía de Caldas Tel. (57 6) 8879200424 y 428 laboratorio@santasofia.com.co Neiva Mediláser Abner Lozano Tel. 3203393021 Sociedad Clínica Emcosalud S.A. Tel. 3115318396 Clínica Belo Horizonte Tel. (57 8)8777444205 laboratorio@clinicabelohorizonte.co Laboratorio Clínico Especializado Aída Ascencio Tel. 3102511945 www.aidaascencio.com Laboratorio Diagnosticamos SAS PBX: 038-8714977 3208034270 3153044729 info@diagnosticamos.com Laboratorio Clínico e Inmunológico Tel. 3124364382 labinmunologico@hotmail.com Ocaña Laboratorio Clínico Especializado Ltda. Tel. (57 7)5695388 laboratoriocis@yahoo.es Pasto Bio Diagnósticos Hospital Los Ángeles de PastoTel. (57 2) 7313148 7311455 7314319 https://hinfantil.org/ Laboratorio Clínico Especializado. Tel. (57 2) 7290452 7222487 lespecializadoltda@hotmail.com Popayán Perdomo Cabrera Martha Cecilia. (57 2) 8239563 laboratorio@labclinicomarthaperdomo.com Tunja Miomed Mediláser Tunja. Tel. 3112069708 Rionegro Clínica Somer S.A. Tel. (57 4) 4032190 ext. 5306 corozco@clinicasomer.com Sincelejo Laboratorio Clínica de Várices SAS. Tel. 301 3960414 Villavicencio Laboratorio Clínico Martha Dussan y Cia Ltda. Tel. 3162240461 servicioalcliente@laboratoriodussan.com Miomed Villavicencio Tel. 3153647294 *https://www.ins.gov.co/estudio-nacional-de-seroprevalencia/reporte.html ** https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/27/3/20-4543_article Antibody Responses 8 Months after Asymptomatic or Mild SARS-CoV-2 Infection Waning humoral immunity in coronavirus disease patients has raised concern over usefulness of serologic testing. We investigated antibody responses o... www.cdc.gov ***Inserto técnico de la prueba VIDAS SARS-CoV-2 IgG

Video >> Conozca la herramienta diferencial de bioMérieux para la administración de la información del laboratorio de microbiología que complementa los programas de optimización de antimicrobianos de las instituciones y genera alto impacto en las decisiones médicas acertadas y oportunas. Ante los retos que enfrentan los laboratorios de microbiología para entregar los resultados a los clínicos lo más oportunamente posible, bioMérieux, líder en soluciones que impactan la resistencia antimicrobiana y salud pública, integra a sus plataformas diagnósticas el Sistema Informático de Gestión del Laboratorio de Microbiología, R•E•A•L. Lo invitamos a conocerlo en el siguiente video: Charla: Integración oportuna de resultados del laboratorio de microbiología e impacto en la toma de decisiones médicas Expositor: Walter Zea Mazo Microbiólogo y bioanalista, Magister en microbiología clínica de la Universidad de Antioquia. Consultor de laboratorio con certificación Lean Six Sigma - Green Belt. Gerente de producto Microbiología manual y soluciones informáticas, bioMérieux. MÁS INFORMACIÓN SOBRE R·E·A·L ¡CONTÁCTENOS AHORA!

Médicos infectólogos de la región nos cuentan cómo el diagnóstico guía la terapia y apoya en iniciativas de uso racional de los antimicrobianos (AMS). Así mismo, nos hablan sobre su experiencia con bioMérieux, como socio clave en el diagnóstico y soporte de AMS. Dr. Manuel Ramírez Cardoce Infectólogo, Costa Rica Dra. Analía Mariela de Cristófano Infectóloga pediatra, Argentina Dr. Juan Carlos Cataño Internista- infectólogo, Colombia

La resistencia a los antimicrobianos se produce cuando los microorganismos (bacterias, virus, hongos...) logran neutralizar los efectos de los tratamientos utilizados contra ellos. Las infecciones se complican mucho y son muy difíciles, por no decir imposibles, de tratar. VEA ADEMÁS: PROGRAMA DE OPTIMIZACIÓN DE ANTIMICROBIANOS Guía práctica de implementación en hospitales: ÚNASE AL ESTUDIO MUNDIAL DE PREVALENCIA DE CONSUMO DE ANTIMICROBIANOS Y RESISTENCIA (GLOBAL-PPS)

Nuestros líderes le muestran cómo satisfacemos sus necesidades de AMS. bioMérieux ha adoptado un abordaje multipilar para ayudar a los laboratorios de diagnóstico clínico a aprovechar su experiencia con el fin de generar impacto en el Uso Racional de Antimicrobianos (AMS, por su sigla en inglés). Recientemente, tres líderes importantes de bioMérieux explicaron en entrevistas en video lo que ofrece su división para asegurarse de que estemos allí para usted en múltiples frentes: médico, I+D y con soluciones integrales para la Resistencia a los Antimicrobianos (AMR, por su sigla en inglés). Esta priorización constante y persistente es parte de lo que convierte a bioMérieux en el socio confiable de su laboratorio para la mitigación de la AMR y la AMS. Siga leyendo para conocer extractos de nuestras entrevistas con Mark Miller, vicepresidente ejecutivo, director médico; François Lacoste, vicepresidente ejecutivo de I+D; y Pierre Boulud, director de operaciones, vicepresidente ejecutivo de operaciones clínicas. Mark Miller, Executive Vice President, Chief Medical Officer ¿Qué es importante para un programa óptimo de administración de antimicrobianos? La administración de antimicrobianos es una actividad importante en todos los entornos de atención médica e instalaciones de tratamiento. Como cualquier actividad, requiere buenas herramientas. Y los diagnósticos son herramientas vitales para cualquier programa de administración. ¿Por qué AMS preocupa a todos? La resistencia a los antimicrobianos y la administración son una preocupación de todos por dos razones. La primera razón es que la resistencia a los antibióticos puede afectar a cualquier persona, en cualquier lugar y en cualquier momento. Usted, un miembro de la familia, un amigo, un compañero de trabajo, cualquier persona puede verse afectada por una infección resistente a los antibióticos. Hay algunos países que se ven más afectados que otros, pero ningún país se salva de este fenómeno. La segunda razón por la que la administración es una preocupación para todos es que el uso de antibióticos es el principal impulsor de la resistencia. Entonces, todos somos responsables de disminuir el uso inadecuado de antibióticos, disminuyendo así la cantidad de resistencia en la comunidad. "Sin diagnósticos, el programa en sí y las personas que lo ejecutan son ciegos a lo que está sucediendo con el paciente, y [a] cuáles son los mejores tratamientos para brindarle a esa persona". François Lacoste, Executive Vice President, I+D ¿Cuáles son los objetivos de la administración de antimicrobianos? En el hospital hay tres objetivos para los programas de administración de antimicrobianos. El primero es tener un uso óptimo de antibióticos. El segundo es luchar contra los organismos resistentes a múltiples fármacos. Y el tercero es prevenir las infecciones adquiridas en el hospital. ¿A qué es importante apuntar en I+D dedicada a AMS? El primer objetivo es proporcionar pruebas actualizadas en el campo de la identificación y las pruebas de susceptibilidad a los antibióticos que cumplan con los requisitos de las organizaciones científicas. El segundo es sobre TI y datos, lo que permite la conectividad, la gestión del flujo de trabajo dentro del laboratorio de una manera eficiente y para proporcionar datos que se pueden utilizar para informes específicos o, gracias a la minería de datos, para proporcionar información al laboratorio y fuera del laboratorio. laboratorio. Y la tercera dimensión está fuera del laboratorio con soluciones de apoyo a la decisión clínica para ayudar a guiar el tratamiento con los antibióticos adecuados. “Durante muchos años, bioMérieux ha estado activo en el campo de la administración de antimicrobianos e invertimos una cantidad significativa de nuestro presupuesto de I+D, es decir, aproximadamente el 80% en AMS”. Pierre Boulud, Chief Operating Officer, Executive Vice President, Clinical Operations ¿Qué importancia tienen las soluciones de diagnóstico AMS fuera del laboratorio? Obviamente, sabemos que los laboratorios reconocen el valor de las soluciones de diagnóstico. Pero hablar de AMS permite mencionar en el Sistema de Salud más ampliamente el impacto de las soluciones de diagnóstico para los médicos, para el farmacéutico y en el panorama más amplio del Sistema de Salud. ¿Por qué bioMérieux está en una posición única para apoyar a los laboratorios y las instituciones de salud cuando se trata de AMS? Para luchar contra la resistencia a los antibióticos. bioMérieux es muy fuerte y poderoso al proporcionar muchas soluciones diferentes para luchar contra la resistencia a los antibióticos, ya sea prueba de PCT con Vidas®, ID / AST con VITEK®, hemocultivo con VIRTUO® y BACT / ALERT®, Paneles RP con BioFire®. Tenemos muchas formas de luchar con la resistencia a los antibióticos y la AMR, y esto nos hace únicos en este espacio. “Es muy importante que [bioMérieux tenga] un enfoque coherente en todas las diferentes actividades y equipos, de modo que realmente podamos demostrar a nuestros clientes que no es solo una herramienta de comunicación, que no es solo el nuevo consejo del día, que es un enfoque genuino para la empresa en general ". Más información sobre la Resistencia Antimicrobiana

Pregunte por la prueba PCR Multiplex FilmArray®, que en sólo 45 minutos y con una sola muestra mediante hisopado nasofaríngeo (vía nasal), detecta el material genético del virus. Información válida únicamente para Colombia ¿Para qué sirven la pruebas moleculares? Las pruebas moleculares diagnostican una infección activa por SARS CoV-2 mediante la detección de material genético del virus en el organismo del paciente. ¿Cómo más se denominan? También se les conoce como pruebas de diagnóstico, pruebas virales, pruebas moleculares, pruebas de amplificación del ácido nucleico (NAAT), pruebas de RT-PCR. ¿En cuánto tiempo obtengo los resultados? Con la prueba molecular RT-PCR Multiplex FilmArray® se obtienen resultados en 45 min, con una prueba RT- PCR convencional los resultados se obtienen en promedio de 48 horas hasta una semana. ¿Cómo se toma la muestra? Vía hisopado nasofaríngeo, se obtiene una muestra de las secreciones de la parte superior de la garganta, usando un hisopo vía nasal, hasta la nasofaringe, la parte de la faringe que cubre el paladar. ¿Necesitaré otra prueba? Gracias a su alta sensibilidad y especificidad, las pruebas moleculares están catalogadas como el "Gold estándar" para el diagnóstico de COVID-19 y no requieren pruebas adicionales confirmatorias. ¿Requiero orden médica para hacerme la prueba? Para la toma de la prueba, los viajeros podrán acercarse a los laboratorios habilitados para muestras PCR, deberán presentar su tiquete y cancelar la prueba con sus propios recursos económicos. Se destaca así que la medida solo aplica para aquellos que salen del territorio colombiano. ¿Dónde puedo hacerme la prueba? La prueba está disponible en hospitales, clínicas y laboratorios de referencia en Colombia. Entre estas instituciones se encuentran habilitadas: Bogotá Fundación Cardio Infantil. Teléfono (1) 6672727 Ext 11607 Idime. Teléfono (1) 3077171 Cali Idime. Teléfono (2) 3865666 Medellín Laboratorio medico de referencia. Línea Única de Atención: (2) 4440795. Servicio a domicilio - Whatsapp: +57 304 5381428 Barranquilla Laboratorio Continental (5) 3091949. Whatsapp cel: 317 222 31 51 Cartagena Clínica Medihelp (5) 6939877 ext 107 Sobre bioMérieux: Somos una multinacional francesa creada en 1963. Estamos presentes en más de 150 países a través de 41 filiales y una amplia red de distribuidores. Ofrecemos soluciones de diagnóstico que mejoran la salud del paciente y garantizan la seguridad del consumidor. Desarrollamos pruebas que aportan un alto valor para las decisiones clínicas médicas en las áreas de enfermedades infecciosas, las urgencias cardiovasculares y cánceres en Gral. En aplicaciones industriales, contribuimos a la prevención de los riesgos de contaminación en el sector agroalimentario, productos farmacéuticos y cosméticos. También llevamos el progreso a los laboratorios: mediante el aumento de la automatización y la mejora de la gestión de datos, estamos ayudando a reforzar la eficacia de las estructuras de salud, aumentar la productividad del laboratorio, y reducir los costos sanitarios. bioMérieux está decidida a desempeñar un papel pionero en la innovación y el diseño de los diagnósticos del futuro para hacer frente a los principales retos para la salud pública en todo el mundo.

Capturar los responsables con los métodos tradicionales es todo un desafío Los pacientes con neumonía necesitan un tratamiento adecuado inmediato. Los métodos de cultivo tradicionales son poco sensibles y requieren mucho tiempo, por lo que identificar los agentes causantes puede tardar días o, con frecuencia, no se logra identificar absolutamente nada. EL CULTIVO ES LENTO El análisis tradicional de los cultivos suele tardar días en proporcionar resultados LOS VIRUS SE PASAN POR LO ALTO El BioFire® FilmArray® Pneumonia Panel se utilizó en 259 muestras y reveló un virus en 48 pacientes, 37 de los cuales no contaban con una orden SOC para prueba viral. EL CULTIVO ES MENOS SENSIBLE En un estudio multicéntrico patrocinado por la CDC sobre la epidemiología de la neumonía extrahospitalaria que requiere hospitalización, solo se identificó un agente bacteriano en el 14% de las muestras de pacientes. ¡Resuelva los casos de neumonía más rápido! Biofire® FilmArray® Panel Neumonía ofrece una identificación de patógenos rápida y confiable, que puede ayudar a los médicos a brindar una terapia dirigida más rápidamente • Identifica 33 targets clínica a partir de muestras de esputo y lavado broncoalveolar incluyendo mini-LBA • 15 bacterias, 3 bacterias atípicas, 8 virus 7 genes de resistencia • Informe semi-cuantitativo Eficacia global Biofire® FilmArray® Panel Neumonía Guía del Diagnóstico y tratamiento de Neumonía

¿Sabía que es posible proveer resultados rápidos y de alto valor clínico que le permitan al personal médico de su institución tomar decisiones rápidas y oportunas? Conozca nuestro servicio de Consultoría de Laboratorio, una solución bioMérieux para apoyar los procesos de su área de microbiología. Combinamos su conocimiento en procesos de laboratorio con nuestra perspectiva y experiencia en Lab Consultancy. Así, podemos alcanzar la fórmula ganadora para optimizar el uso de la tecnología, mejorar el flujo de trabajo y los procesos, y aprovechar al máximo las habilidades del personal. Gracias a nuestra trayectoria de más de 50 años trabajando con laboratorios de microbiología, en bioMérieux hemos estado presentes durante la evolución de los desafíos que enfrentan los laboratorios del mundo. ¡Consúltenos ahora! Permítanos apoyarlo mediante servicios personalizados a la medida de sus necesidades. bioMérieux Lab Consultancy le ofrece: • Soluciones a la medida para satisfacer las necesidades individuales del laboratorio. • Metodologías probadas para maximizar la calidad, respaldar decisiones rápidas y aumentar la productividad. • Experiencia de más de de 10 años como consultores confiables, apoyando la transformación de los laboratorios. Ver video Para mayor información sobre esta solución, contacte ahora a su representante de ventas local de bioMérieux.

REGISTRO SANITARIO No.: INVIMA 2020RD-0006221 Diferenciar el Coronavirus SARS-CoV-2 (COVID-19) de otro agente infeccioso es actualmente crítico y fundamental para iniciar la terapia apropiada. Por ello, el diagnóstico sindrómico que ofrece Biofire® Panel Respiratorio RP 2.1 es una herramienta ideal para el diagnóstico diferencial en los pacientes con síndromes respiratorios que cursan con síntomas inespecíficos. Con autorización para Uso de Emergencia de la Food and Drugs Administration (FDA) de los EE.UU. y en Colombia cuenta con registro sanitario No. INVIMA 2020RD-0006221. Recomendada como “fuerte a favor” por el Consenso de la Asociación Colombiana de Infectología (ACIN) en pacientes hospitalizados. Reconocida por el Instituto Nacional de Salud (INS) y habilitada por varias Secretarías Departamentales de Salud. Su uso está incluido en las tarifas para urgencias, UCI y UCIN según resolución 1068 de 2020 bajo el código CUPS 90.8.8.59: “Identificación simultánea de múltiples patógenos por pruebas moleculares”. Requisitos de la muestra 300μL de muestra de hisopado nasofaríngeo almacenado en medio de transporte. Compatible con sistemas FILMARRAY® 2.0 y FILMARRAY® TORCH. Resultados más rápidos El panel BioFire® respiratorio RP2.1. le permite a los médicos diagnosticar a sus pacientes con más rapidez y encaminarlos hacia una recuperación más rápida* *Data on file, BioFire Diagnostics. Prueba recomendada por el Consenso** de la Asociación Colombiana de Infectología (ACIN): “Se recomienda realizar paneles respiratorios de detección molecular (Paneles de microorganismos respiratorios) que incluyen SARS-CoV-2 en pacientes hospitalizados con sospecha de infección por SARS-CoV-2/CO- VID-19 como alternativa diagnóstica, si está disponible y protocolizada en la institución de salud”. **Consenso Colombiano de atención, diagnóstico y manejo de la infección por SARS-COV2/COVID-19 en establecimientos de atención de la salud. Junio de 2020. Adendo del 27/06/2020. Verificada como “satisfactoria” por el Instituto Nacional de Salud (INS)*** “De acuerdo al Informe de verificación, los resultados obtenidos en el ejercicio realizado por el hospital San Ignacio y bajo las condiciones descritas en el informe son SATISFACTORIOS y según nuestra misionalidad como LNR en procesos de verificación, el protocolo y la metodología de análisis es adecuado para obtener resultados de acuerdos de concordancia entre técnicas”. ***Informe de verificación de la técnica BioFire®, Laboratorio de Virología como Laboratorio Nacional de Referencia (LNR). CONTÁCTENOS AHORA VER RECOMENDACIONES DE ALGORITMO DE USO CLÍNICO